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最近做了一个聚砜样品,怀疑是改性的,第一次加热曲线很是让我奇怪,大家帮忙分析一下,加热速率20。
[attach]6643[/attach],第一个峰是不是水?,二次扫描这些峰还有吗?,我觉得不是水,聚砜本身不吸水也不溶水。,第一个峰
2010年12月01日发布人:rich
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请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black][font=黑体]有没有关于国内单抗CMO的一些法规跟现状介绍可读!貌似 北京亦庄前几年开建了一条线 现在不知道怎样 ,还有张江今年也在启动 有了解这一块的人吗?[/font][/color
2016年04月13日发布人:TAT
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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·····,有的过硫酸钾含氮量过高,会出现这种现象。我以前就碰到过。,总磷方面,如果排除试剂和纯水的问题,那就有可能是沾染问题。,沾染?不懂·····,让我试试换一瓶过硫酸钾试试······,这样会影响两个项目吗?,沾染待测物质。,过硫酸钾是新换的么?如果是新换的,难
2015年06月03日发布人:龙泉
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
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[ZT] 在原子发射光谱法中谱线重叠干扰的判断和识别及分析线的选择
[size=3] 随着ICP发射光谱分析应用的日益普及,现在我们国家应用ICP发射光谱进行元素分析的人已明显增多,它的应用领域也越来越广,因此从事ICP
2011年03月25日发布人:liuyaxiong
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上峰也是各自不同,我该相信什么谱图?
3、谱图出现波浪线,又是为何?
4、有没有基础性操作性很强的书籍介绍??主要介绍怎么操作红外,如何调节各种参数,以及红外不正常情况实例以及解决方案的那种
本人现在刚刚接触红外,各种不懂,太菜,求
2015年04月14日发布人:ero11